职位描述
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职位描述:
岗位职责
1、负责gmp文件的管理。
2、负责生产全过程的监督管理工作。
3、负责物料合格供应商的确定。
4、协助质量负责人组织公司内部质量审计(自检)。
5、协助处理公司、部门与质量相关的事务。
6、协助处理与质量相关的申报、认证等工作。
7、协助处理部门内部的日常事务。
任职条件
1、具有药学及相关专业本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2、必须拥有原料药生产及药品分析及相关专业基础知识。
3、熟悉gmp、fda、eu-gmp法规和药品生产相关政策。
4、掌握本岗位的各项操作技能,能独立处理工作中的常见问题。
5、 能熟练掌握word、excel等常用办公软件的操作技能。
6、好的沟通与协调能力,能有效协调处理各部门之间的各项事务。
7、 必须具有原料药生产企业3年以上相关专业工作经验,有国际认证相关工作经历优先。
岗位职责
1、负责gmp文件的管理。
2、负责生产全过程的监督管理工作。
3、负责物料合格供应商的确定。
4、协助质量负责人组织公司内部质量审计(自检)。
5、协助处理公司、部门与质量相关的事务。
6、协助处理与质量相关的申报、认证等工作。
7、协助处理部门内部的日常事务。
任职条件
1、具有药学及相关专业本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2、必须拥有原料药生产及药品分析及相关专业基础知识。
3、熟悉gmp、fda、eu-gmp法规和药品生产相关政策。
4、掌握本岗位的各项操作技能,能独立处理工作中的常见问题。
5、 能熟练掌握word、excel等常用办公软件的操作技能。
6、好的沟通与协调能力,能有效协调处理各部门之间的各项事务。
7、 必须具有原料药生产企业3年以上相关专业工作经验,有国际认证相关工作经历优先。
工作地点
地址:福州鼓楼区福州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
福州康泰生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 福州市软件园c区软件大道89号41号楼